Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft.

Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.

Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern.

Diese Position ist an das zweijährige International Early Career Program gekoppelt, das Sie durch internationale Rotationen innerhalb der Unternehmensgruppe und Entwicklungssitzungen dabei unterstützen kann, Ihre Karriere bei Octapharma zu starten. Weitere Informationen zum Programm finden Sie unter: International Early Career Program 

Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern

• Aufbau und Formalisierung von Wissen  zu neuen Prozessen und Produkten
• Unterstützung & Teilnahme an Projekten, Arbeitsgruppen und Workshops (lokal und standortübergreifend)
• Aufbau eines internationalen Netzwerkes mit den Octa Sites
• Sammlung von Daten, Anpassung von Dokumenten
• Erstellung von CCs / temporären Änderungen und Abweichungen (Task und CAPAs)
• Vorbereitung & Begleitung von Qualifizierung und Validierung und Testläufen
• Erstellung von Dokumenten (SOPs, Master Batch Records, produktbezogene Dokumentation)
• Mitwirkung bei und Durchführung von Risikoanalysen
• Mitwirkung bei der Entwicklung der User Requirement Specification, Requirement Traceability Matrix und Method of Preparation

Ihr Profil, das uns überzeugt

• Abgeschlossenes naturwissenschaftlich oder technisch geprägtes Masterstudium
• 1-2 jährige Berufserfahrung in der Produktion eines pharmazeutischen Unternehmens
• Organisatorische Fähigkeiten
• Bereitschaft zu reisen (3-6 Monaten im Jahr)
• Proaktive & effiziente Arbeitsweise
• Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort & Schrift

Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken

• Die Produktion von Arzneimitteln läuft 24 Stunden am Tag, sieben Tage die Woche. Der Bereich besteht aus den Abteilungen Basis Fractionation, Purification, Pharmaceutical Production sowie den beiden unterstützenden Abteilungen Operation Support und Production Compliance & Documentation.

Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten

• Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
• Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
• Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
• Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten
• Kompetenzentwicklung: Im Rahmen des IECP haben Sie die Möglichkeit, Ihre beruflichen Kompetenzen zu erweitern, Ihren internationalen Horizont zu erweitern und von der Betreuung durch einen erfahrenen Mentor zu profitieren

Es liegt uns im Blut

 
Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.

Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson.

Frau Silvia Heilemann 
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH 
Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe 
T: 05041 77918 400

Möchten Sie mehr über uns erfahren?

 
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