GMP Spezialist (m/w/d)

GMP Spezialist (m/w/d)

Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

Standort

Hexjobs Insights

Stellenangebot als GMP Manager bei FAMAR in Homburg. Aufgaben umfassen Schnittstelle zwischen Produktion und QA, Dokumentation, Schulungen. Anforderungen: Studium in Pharmazie/Chemie, Erfahrung in QA oder Produktion.

Schlüsselwörter

GMP
Pharmazie
Qualitätskontrolle
Dokumentation
Validierung
MS-Office
Deutsch
Englisch

Vorteile

  • Betriebliche Altersvorsorge mit Arbeitgeberzuschuss
  • 30 Tage Urlaub pro Jahr
  • Jobbike-Leasing
  • Gleitzeitregelung

Firmenbeschreibung

Zeit für einen beruflichen Tapetenwechsel mit einem neuen Job als GMP Manager in der Produktion? Nennen Sie uns Ihre Qualifikationen und Wünsche! Wir haben bundesweit Kontakte zu Top-Unternehmen. Im Rahmen der direkten Personalvermittlung finden die Kolleginnen und Kollegen von Randstad professional solutions die Stelle, die Sie zu Ihrem Glück noch brauchen, in Festanstellung direkt bei unserem Kunden FAMAR am Standort Homburg. Senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen online. Um alles Weitere kümmern wir uns – natürlich völlig kostenfrei für Sie. Wir sind stolz auf unsere offene Firmenkultur und begrüßen jede Bewerbung.

Ihre Aufgaben

  • Fungieren als Schnittstelle zwischen Produktion und Quality Assurance
  • Mitwirkung bei Produkttransferprojekten
  • Begleitung von Qualifizierungen und Validierungen, inkl. Erstellung entsprechender Dokumentationen
  • Erstellung und Pflege von SOPs und Master Batch Records
  • Berichterstattung angesichts von Abweichungen in der Produktion, Unterstützung bei der Ermittlung von Ursachen und Festlegung von Maßnahmen
  • Regelmäßige Durchführung von GMP-Rundgängen zur Prüfung der Einhaltung von Hygiene- und Kleidungsvorschriften sowie der Anlagenzustände
  • Planung und Durchführung von Schulungen des Personals in GMP-relevanten Themen

Unsere Anforderungen

  • Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biologie oder in einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Quality Assurance oder Produktion
  • Berufserfahrung in den Bereichen Qualifizierung/Validierung, Sterilproduktion und im GMP-Umfeld
  • Gute MS-Office-Kenntnisse
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das dürfen Sie erwarten

  • Direkte Personalvermittlung in eine Festanstellung bei unserem Geschäftspartner
  • Betriebliche Altersvorsorge mit Arbeitgeberzuschuss
  • 30 Tage Urlaub pro Jahr
  • Jobbike-Leasing
  • Gleitzeitregelung
  • Gehaltsgestaltung je nach Qualifikation und Berufserfahrung

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Veröffentlichtvor 1 Tag
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