GMP Spezialist (m/w/d)

GMP Spezialist (m/w/d)

Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

Standort

Hexjobs Insights

Stelle als Release File Preparation Specialist in Biberach. Verantwortlich für Freigabedokumentation, Kommunikation in Deutsch/Englisch, Arbeit im klinischen Team. Vorteile: 30 Tage Urlaub, Weiterbildung.

Schlüsselwörter

GMP
Dokumentation
pharmazeutische Industrie
MS-Office
SAP
Prozessoptimierung
Teamarbeit
Kommunikationsfähigkeit

Vorteile

  • Leistungsgerechte Vergütung gemäß DGB/GVP Tarifverträge Zeitarbeit
  • Attraktive Sozialleistungen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld)
  • Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
  • Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
  • Prämie für erfolgreiche Mitarbeiterwerbung
  • Rabatt für Fitness-Studios und Online-Angebote

Firmenbeschreibung

Unser Kunde, das größte forschende Pharmaunternehmen Deutschlands in Biberach an der Riß hat eine Stelle als Release File Preparation Specialist zu besetzen. Bewerben Sie sich jetzt und überzeugen Sie uns von Ihrer Motivation und Qualifikation. Wir freuen uns auf Bewerbungen von allen Talenten, unabhängig von Geschlecht, Herkunft oder Alter. Wir sind Randstad, Personaldienstleister aus Überzeugung. Wir geben unser Bestes für Ihre Karriere.

Ihre Aufgaben

  • Verantwortung für die Zusammenstellung der vollständigen Freigabedokumentation innerhalb des klinischen Studienteams
  • Erstellung von Supply Chain Dokumenten sowie Auswahl und Festlegung passender Freigabeszenarien
  • Sicherstellung der fristgerechten Bereitstellung aller relevanten Unterlagen unter Einhaltung regulatorischer Rahmenbedingungen
  • Eigenverantwortliche fachliche Vertretung der teambezogenen Aktivitäten und Zeitplanung in klinischen Studienteams
  • Evaluierung von Prozessrisiken und Erarbeitung von Verbesserungsvorschlägen
  • Aktive Mitarbeit als SME (Subject Matter Expert) in Innovationsprojekten zur Prozessoptimierung
  • Unterstützung bei internen Inspektionen durch Bereitstellung von Dokumenten und Vorstellung der Verantwortungsbereiche

Unsere Anforderungen

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium oder Bachelorstudium mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung, idealerweise in der Pharmazeutischen Industrie
  • Alternativ eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit langjähriger, einschlägiger Berufserfahrung im relevanten Bereich
  • Fundierte Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen (pharmazeutische Entwicklung oder Herstellung)
  • Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office-Anwendungen sowie Erfahrung mit SAP-basierten Systemen
  • Proaktive und zielgerichtete Kommunikationsfähigkeit in deutscher und englischer Sprache
  • Ein effizienter, selbstständiger und sorgfältiger Arbeitsstil gepaart mit hoher Teamfähigkeit
  • Arbeitszeitmodell: 37,5 Std./Woche

Das dürfen Sie erwarten

  • Leistungsgerechte Vergütung gemäß DGB/GVP Tarifverträge Zeitarbeit
  • Attraktive Sozialleistungen, zum Beispiel Urlaubs- und Weihnachtsgeld
  • Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
  • Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
  • Prämie in Höhe von 250 € für jeden Mitarbeiter, den Sie erfolgreich für uns werben
  • Mehr Wellness: Rabatt für Fitness-Studios und ein vielseitiges Online-Angebot (Personal Training, Meditationen, Ernährungspläne...)

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Veröffentlichtvor 3 Tagen
Läuft abin 27 Tagen

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