Wykształcenie wyższe: farmacja, biotechnologia, jakościowe, analityczne, zdrowie publiczne lub pokrewne., Min. 2 lata doświadczenia w obszarze wyrobów medycznych, URPL, MDR lub jakości w branży medycznej/farmaceutycznej., Znajomość MDR (UE 2017/745), Ustawy o wyrobach medycznych, ISO 13485 oraz zasad zgłaszania dystrybucji do URPL., Doświadczenie w ocenie zgodności etykiet i instrukcji oraz weryfikacji tłumaczeń., Umiejętność samodzielnego kontaktu z URPL, GIS i innymi organami., Doświadczenie w tworzeniu dokumentacji jakościowej i procedur MDR., Samodzielność, dobra organizacja pracy, analityczne podejście i umiejętność oceny ryzyka., Język angielski na poziomie min. B2., Mile widziane: szkolenia MDR/ISO 13485, znajomość GDP, doświadczenie z ERP/WMS.

dofinansowanie zajęć sportowych, prywatna opieka medyczna, dofinansowanie szkoleń i kursów, ubezpieczenie na życie, możliwość pracy zdalnej, elastyczny czas pracy, spotkania integracyjne, preferencyjne pożyczki, firmowa biblioteka, brak dress code’u, kawa / herbata, parking dla pracowników, dodatkowe świadczenia socjalne, dofinansowanie usług turystycznych, dofinansowanie biletów do kina, teatru, dofinansowanie wypoczynku, paczki świąteczne, program rekomendacji pracowników, inicjatywy dobroczynne, pikniki rodzinne, dodatkowy urlop