Abteilungsleitung (m,w,d) Qualitätssicherheit

Abteilungsleitung (m,w,d) Qualitätssicherheit

Ripac-Labor GmbH

Standort

Hexjobs Insights

Leitung der Qualitätssicherungsabteilung, Verantwortung für GMP-Richtlinien, Qualifizierungen. Erforderlich sind Erfahrungen in pharmazeutischer Qualitätssicherung und sehr gute Deutschkenntnisse.

Schlüsselwörter

Leitung der Abteilung
GMP-Richtlinien
Qualitätssicherung
Validierung
Überwachung
Prozessmanagement
Teamfähigkeit
Deutsch C1
Englisch
Microsoft Office

Vorteile

  • 30 Tage Urlaub
  • unbefristete Anstellung
  • flexible Arbeitszeiten
  • kostenfreie Getränke und Snacks
  • Teamevents
  • familäres Betriebsklima

Über uns

Die RIPAC-LABOR GmbH ist ein führendes Dienstleistungsunternehmen auf dem Gebiet der veterinärmedizinischen Diagnostik. Auf Basis von aus Tierbeständen isolierten Krankheitserregern stellen wir in enger Zusammenarbeit mit Tierärzten und Tierhaltern seit 2002 bestandsspezifische Impfstoffe zur Erhaltung der Tiergesundheit und Leistungsfähigkeit in Nutztierbeständen her.

Ihre Aufgaben

  • Leitung der Abteilung, deren Weiterentwicklung und Führung der direkt unterstellten Mitarbeiter/innen
  • Überwachung und Umsetzung der geltenden GMP-, Compliance-Richtlinien sowie der gesetzlichen Vorschriften
  • Sicherstellung der Qualität der bestandsspezifischen Impfstoffe über den gesamten Herstellungs- und Prüfprozess
  • fachliche und organisatorische Verantwortung für die Validierung von Herstellungs-, Reinigungs- und Prüfprozessen
  • Planung und Steuerung von Qualifizierungen von Anlagen, Geräten und Reinräumen (DQ, IQ, OQ, PQ)
  • Verantwortung für das Abweichungsmanagement, CAPA, CC und Risikoanalysen mit Focus auf validierte Prozesse
  • Initiierung und Umsetzung von Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung der Qualitätssysteme

Ihr Profil

  • erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftlich technische oder akademische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation
  • einschlägige Erfahrungen in der Qualitätssicherung in einem pharmazeutischen oder medizinischen Unternehmen
  • gute Kenntnisse relevanter GMP-Richtlinien, Methodenkompetenz für Qualifizierungen und Validierungen
  • Erfahrungen im GMP-Umfeld
  • selbständige, verantwortungsbewusste und sehr gewissenhafte Arbeitsweise, schnelle Auffassungsgabe
  • Teamfähigkeit und Flexibilität
  • allgemeine PC-Kenntnisse (Microsoft Office)
  • sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (C1) und Englischkenntnisse

Warum wir?

  • ein spannendes und vielseitiges Aufgabengebiet, das Entwicklungsmöglichkeiten und eine langfristige Perspektive bietet
  • eine unbefristete Anstellung sowie 30 Tage Urlaub in einem modern ausgestatteten mikrobiologischen Labor eines wachsenden Unternehmens mit nationaler und internationaler Klientel
  • ein familiäres Betriebsklima mit flachen Hierarchien und offener Kommunikation
  • flexible Arbeitszeiten
  • ein motiviertes Team aus Fachkräften verschiedener Berufsgruppen (u.a. Veterinärmediziner, Naturwissenschaftler, TAs, Quereinsteiger), das sich auf Ihre Verstärkung und Erfahrung freut
  • selbstverständlich kostenfreie Getränke, Kaffee, Obst & Snacks sowie regelmäßige Teamevents
  • einen Arbeitsplatz mit idealer Verkehrsanbindung am Wissenschaftsstandort Potsdam-Golm

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Veröffentlichtvor 13 Tagen
Läuft abin 17 Tagen

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