Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs

Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs

ACANDIS GmbH

Hexjobs Insights

Anstellung als Clinical Research Associate in Pforzheim. Aufgaben umfassen klinisches Monitoring, Dokumentation und Unterstützung von Prüfzentren. Anforderungen: naturwissenschaftliches Studium und idealerweise Erfahrung als CRA.

Schlüsselwörter

klinisches Monitoring
Medizinproduktstudien
Studienzentren
GCP
klinische Prüfungen
Kommunikationsstärke
Teamfähigkeit

Vorteile

  • Hohe Jobsicherheit in einem kontinuierlich wachsenden Unternehmen
  • Strukturierte und enge Einarbeitung
  • Eigenverantwortliches Arbeiten in einem abwechslungsreichen Aufgabengebiet

Wer wir sind:

Bei Acandis entwickeln und produzieren wir Medizintechnik, die Schlaganfälle behandelbar verbessert. Unsere Innovationen „Made in Germany“ sind in über 60 Ländern im Einsatz – und jedes einzelne Produkt kann im entscheidenden Moment Leben retten.

Was uns ausmacht:

Bei uns treffen wissenschaftliche Expertise und technologische Innovation auf ein internationales, interdisziplinäres Team. Flache Hierarchien und ein offenes Arbeitsumfeld geben Ihnen den Raum, Ideen einzubringen, Verantwortung zu übernehmen und gemeinsam Großes zu bewegen.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen

Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs 
Pforzheim

In dieser verantwortungsvollen Position fungieren Sie als wichtiges Bindeglied zwischen uns als Sponsor und den Prüfzentren. Sie begleiten die Durchführung der klinischen Prüfungen an den Studienzentren von Beginn der Studie bis zu deren Abschluss. Im Einzelnen betreuen Sie die folgenden Tätigkeiten.

Ihre Aufgaben:

  • Klinisches Monitoring von Medizinproduktstudien zur Sicherstellung einer vorschriftsgemäßen Studiendurchführung
  • Begleitung und Unterstützung der Prüfzentren bei der Durchführung von klinischen Prüfungen durch regelmäßige Besuche vor Ort, telefonisch und per E-Mail
  • Planung, Durchführung und Dokumentation der Monitoringvisiten an den Prüfzentren inkl. Zentrenauswahl, Initiierung und Training der Zentren, Interimmonitoringvisiten, Close-Out
  • Pflege und Überwachung der Studiendokumentation sowie Studiendatenbank
  • Erstellung von Studiendokumenten in deutscher und englischer Sprache

Unsere Anforderungen:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizintechnisches Studium
  • Idealerweise eine Zusatzqualifikation als Klinischer Monitor / CRA (m/w/d)
  • Erste Berufserfahrung als Klinischer Monitor / CRA / Studienassistenz (m/w/d) von Vorteil
  • Kenntnisse im Bereich GCP und weiterer regulatorischer Anforderungen wünschenswert
  • Eigenverantwortliches, strukturiertes und gewissenhaftes Arbeiten sowie ein gutes Zeitmanagement
  • Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit

Was wir Ihnen bieten:

  • Hohe Jobsicherheit in einem kontinuierlich wachsenden Medizintechnik-Unternehmen mit langfristiger Perspektive
  • Strukturierte und enge Einarbeitung in einem kollegialen Team mit offener Kommunikationskultur
  • Eigenverantwortliches Arbeiten in einem abwechslungsreichen Aufgabengebiet

Klingt spannend?

Dann senden Sie Ihre Unterlagen bitte an
[email protected]
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Sie haben Fragen?

Wir freuen uns auf Ihren Anruf!

Maxi Vogelbacher
Personalreferentin
+49 7231 980 84-137

Anmelden, um vollständige Details zu sehen

Erstellen Sie ein kostenloses Konto, um auf die vollständige Stellenbeschreibung zuzugreifen und sich zu bewerben.

Aufrufe: 3
Veröffentlichtvor 12 Tagen
Läuft abin etwa 2 Monaten

Ähnliche Jobs, die für Sie von Interesse sein könnten

Basierend auf "Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs"

Keine Angebote gefunden, versuchen Sie, Ihre Suchkriterien zu ändern.