
Expert (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Status
Hexjobs Insights
Stellenangebot als IRT-Specialist bei einem führenden Pharmaunternehmen. Verantwortlichkeiten umfassen die Leitung aller IRT-Aktivitäten. Erforderlich ist ein Master oder Bachelor in Naturwissenschaften plus relevante Erfahrung.
Schlüsselwörter
IRT Specialist
Pharmaindustrie
GMP
GCP
Softwareentwicklung
internationale Richtlinien
Schutz von Arzneimitteln
Systemvalidierung
Vorteile
- Attraktives Gehalt gemäß GVP/DGB-Tarifvertrag
- Bonus für Schicht-, Sonntag- und Feiertagsarbeit
- Möglichkeit der Teilzahlungen
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Umfassende Interessenvertretung durch Betriebsrat
- Nutzung der Randstad App (Urlaubsanträge online, Lohnabrechnung jederzeit einsehbar)
Firmenbeschreibung
Verstärken Sie das Team! Unser Kunde, das größte forschende Pharmaunternehmen Deutschlands in Biberach an der Riß sucht einen IRT-Specialist. Ergreifen Sie diese Job-Gelegenheit und bewerben Sie sich noch heute! Als verlässlicher Partner in Sachen Job-Suche kümmert sich Randstad um Ihre Interessen. Übrigens: Wir heißen alle Bewerber gleichermaßen willkommen, denn wir lieben Vielfalt.
Ihre Aufgaben
- Independently leading all activities from assessment, planning, and conceptual realization to implementation, review, maintenance, and decommissioning of study-specific IRT concepts
- Acting independently as an IRT representative in cross-organizational and cross-functional study and project teams
- Ensuring that all technical implementations of IRT concepts are performed in compliance with drug safety, GMP, GCP, as well as US, EU, and other international guidelines
- Contributing to the continuous development of IRT concepts by bringing in new approaches and solutions to keep systems state-of-the-art
- Supporting computerized system validation (CSV) activities
Unsere Anforderungen
- A Master’s degree in Natural Sciences with several years of experience in a related scientific discipline, or a Bachelor’s degree with long-term experience in a related field or Quality environment
- Demonstrated in-depth knowledge of the technical aspects and functions of an IRT system
- A good understanding of the software development lifecycle (SDLC) and regulatory GMP/GCP requirements in the pharmaceutical industry
- Experience in global investigational drug activities as well as general clinical trial execution and design
- The ability to independently initiate and analyze complex tasks while considering regulations, cost-effectiveness, and timelines
- Excellent communication skills and fluency in written and spoken English
- Wording time model: 37,5 hrs/week
Das dürfen Sie erwarten
- Attractive salary based on the GVP/DGB collective agreement
- Bonus for shift, Sunday and public holiday
- The possibility of partial payments
- Up to 30 days vacation per year
- Representation of interests by a comprehensive works council
- Use of the Randstad App (leave requests online, payroll viewable at any time and much more)
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| Veröffentlicht | vor 23 Tagen |
| Läuft ab | in 7 Tagen |
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