Expert (m/w/d)

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Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

Hexjobs Insights

Stellenangebot als IRT-Specialist bei einem führenden Pharmaunternehmen. Verantwortlichkeiten umfassen die Leitung aller IRT-Aktivitäten. Erforderlich ist ein Master oder Bachelor in Naturwissenschaften plus relevante Erfahrung.

Schlüsselwörter

IRT Specialist
Pharmaindustrie
GMP
GCP
Softwareentwicklung
internationale Richtlinien
Schutz von Arzneimitteln
Systemvalidierung

Vorteile

  • Attraktives Gehalt gemäß GVP/DGB-Tarifvertrag
  • Bonus für Schicht-, Sonntag- und Feiertagsarbeit
  • Möglichkeit der Teilzahlungen
  • Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
  • Umfassende Interessenvertretung durch Betriebsrat
  • Nutzung der Randstad App (Urlaubsanträge online, Lohnabrechnung jederzeit einsehbar)

Firmenbeschreibung

Verstärken Sie das Team! Unser Kunde, das größte forschende Pharmaunternehmen Deutschlands in Biberach an der Riß sucht einen IRT-Specialist. Ergreifen Sie diese Job-Gelegenheit und bewerben Sie sich noch heute! Als verlässlicher Partner in Sachen Job-Suche kümmert sich Randstad um Ihre Interessen. Übrigens: Wir heißen alle Bewerber gleichermaßen willkommen, denn wir lieben Vielfalt.

Ihre Aufgaben

  • Independently leading all activities from assessment, planning, and conceptual realization to implementation, review, maintenance, and decommissioning of study-specific IRT concepts
  • Acting independently as an IRT representative in cross-organizational and cross-functional study and project teams
  • Ensuring that all technical implementations of IRT concepts are performed in compliance with drug safety, GMP, GCP, as well as US, EU, and other international guidelines
  • Contributing to the continuous development of IRT concepts by bringing in new approaches and solutions to keep systems state-of-the-art
  • Supporting computerized system validation (CSV) activities

Unsere Anforderungen

  • A Master’s degree in Natural Sciences with several years of experience in a related scientific discipline, or a Bachelor’s degree with long-term experience in a related field or Quality environment
  • Demonstrated in-depth knowledge of the technical aspects and functions of an IRT system
  • A good understanding of the software development lifecycle (SDLC) and regulatory GMP/GCP requirements in the pharmaceutical industry
  • Experience in global investigational drug activities as well as general clinical trial execution and design
  • The ability to independently initiate and analyze complex tasks while considering regulations, cost-effectiveness, and timelines
  • Excellent communication skills and fluency in written and spoken English
  • Wording time model: 37,5 hrs/week

Das dürfen Sie erwarten

  • Attractive salary based on the GVP/DGB collective agreement
  • Bonus for shift, Sunday and public holiday
  • The possibility of partial payments
  • Up to 30 days vacation per year
  • Representation of interests by a comprehensive works council
  • Use of the Randstad App (leave requests online, payroll viewable at any time and much more)
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Veröffentlichtvor 23 Tagen
Läuft abin 7 Tagen

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