GMP Spezialist (m/w/d)

GMP Spezialist (m/w/d)

Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

Hexjobs Insights

Position als GMP Manager bei FAMAR in Homburg. Verantwortlichkeiten: Schnittstelle zwischen Produktion und QA, Qualifizierungen, Schulungen. Anforderungen: Studium in Pharmazie/Chemie, Berufserfahrung. Vorteile: 30 Tage Urlaub, Altersvorsorge.

Schlüsselwörter

GMP Management
Qualitätssicherung
Produkttransferprojekte
SOPs
Validierungen
MS Office
Deutsch
Englisch

Vorteile

  • Betriebliche Altersvorsorge mit Arbeitgeberzuschuss
  • 30 Tage Urlaub pro Jahr
  • Jobbike-Leasing
  • Gleitzeitregelung
  • Attraktive, leistungsgerechte Vergütung

Firmenbeschreibung

Es ist Zeit für einen Wechsel? Sparen Sie sich das Schreiben unzähliger Bewerbungen – eine reicht vollkommen aus, nämlich an Randstad professional solutions! Unsere sympathischen Kolleginnen und Kollegen finden für Sie in Direkteinstellung den neuen Job als GMP Manager, den Sie sich wünschen, und öffnen Ihnen die Türen zu attraktiven Stellen bei unserem Kunden FAMAR in Homburg. Senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen und lassen Sie uns über Ihre berufliche Zukunft sprechen. Chancengleichheit ist uns ein großes Anliegen, daher begrüßen wir ausdrücklich die Bewerbung von Menschen mit Behinderung.

Ihre Aufgaben

  • Übernahme der Funktion als Schnittstelle zwischen Produktion und Quality Assurance
  • Mitwirkung bei Produkttransferprojekten
  • Begleitung von Qualifizierungen und Validierungen, inkl. Erstellung entsprechender Dokumentationen
  • Erstellung und Pflege von SOPs und Master Batch Records
  • Berichterstattung angesichts von Abweichungen in der Produktion, Unterstützung bei der Ermittlung von Ursachen und Festlegung von Maßnahmen
  • Regelmäßige Durchführung von GMP-Rundgängen zur Prüfung der Einhaltung von Hygiene- und Kleidungsvorschriften sowie der Anlagenzustände
  • Planung und Durchführung von Schulungen des Personals in GMP-relevanten Themen

Unsere Anforderungen

  • Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biologie oder in einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Quality Assurance oder Produktion
  • Berufserfahrung in den Bereichen Qualifizierung/Validierung, Sterilproduktion und im GMP-Umfeld
  • Gute MS-Office-Kenntnisse
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das dürfen Sie erwarten

  • Schnelle und reibungslose Vermittlung in eine Festanstellung direkt bei unserem Kunden
  • Betriebliche Altersvorsorge mit Arbeitgeberzuschuss
  • 30 Tage Urlaub pro Jahr
  • Jobbike-Leasing
  • Gleitzeitregelung
  • Attraktive, leistungsgerechte Vergütung
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Veröffentlichtvor 27 Tagen
Läuft abin 2 Tagen

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