Mitarbeiter*in Compliance Check (alle Geschlechter)

Mitarbeiter*in Compliance Check (alle Geschlechter)

Bayer AG

Hexjobs Insights

Mitarbeiter*in Compliance Check bei Bayer in Weimar, Deutschland. Verantwortlichkeiten: visuelle Begutachtung von Fertigarzneimitteln, Referenzmustermanagement. Anforderungen: Erfahrung im GMP-Umfeld, Kenntnisse in Arzneimittelrecht, gute Deutschkenntnisse.

Schlüsselwörter

Pharmakant
GMP-Umfeld
Arzneimittelherstellung
Arzneimittelrecht
Werkleittechnik

Einleitung

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben.

Mitarbeiter*in Compliance Check (alle Geschlechter)

IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN

  • Sie führen die visuelle Begutachtung von Fertigarzneimitteln (Compliance Check) inklusive Stücksichtungen nach betrieblichen und gesetzlichen Bestimmungen durch
  • Sie übernehmen das Referenzmustermanagement entsprechend betrieblicher Anweisungen
  • Sie führen das Rückstellmustermanagement durch, also unter anderem die Rückstellmustereinlagerung, Lagerplatzoptimierung (Wälzung), Rückstellmustersichtung und die Vernichtung nicht mehr benötigter Muster
  • Sie arbeiten beim Versand von Proben/Registrierungsmustern mit
  • Sie unterstützen bei der Einlagerung von Mustern für die Stabilitätsprüfung sowie bei der Bearbeitung von Reklamationen

WAS SIE AUSMACHT

  • Sie sind Pharmakant*in bzw. haben eine abgeschlossene artverwandte Berufsausbildung mit mehrjähriger Erfahrung im GMP‑Umfeld
  • Sie verfügen über Kenntnisse auf dem Gebiet der Arzneimittelherstellung und des Arzneimittelrechts
  • Sie besitzen idealerweise Kenntnisse der betrieblichen Produktpalette
  • Sie verfügen über Kenntnisse der Bedienung der Werkleittechnik (WLT), ERATO, Track & Trace, Attlas (P2R, Fiori) und IQMS
  • Sie besitzen anwendungsbereite Kenntnisse von Standardsoftware (Word, Excel, Teams)
  • Sie bringen Zuverlässigkeit, Gewissenhaftigkeit, Selbstständigkeit, Teamfähigkeit, Flexibilität und hohe Einsatzbereitschaft mit
  • Sie haben sehr gute Deutsch-und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

WEITERE INFORMATIONEN

Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet, mit Aussicht auf eine spätere Entfristung.
Die Befristung entfällt bei einer Stellenbesetzung durch einen internen, unbefristeten Mitarbeiter*in.
Bitte nutzen Sie für Ihre Bewerbung ausschließlich das interne Jobboard in MyServices

Dies ist Ihre Chance, sich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Sie haben eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit Ihnen. Seien Sie dabei!

Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden.

Standort: Deutschland : Thüringen : Weimar

Division: Pharmaceuticals

Referenzcode: 862709

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Veröffentlichtvor 4 Tagen
Läuft abin 26 Tagen

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