Spezialist für globale Laborprozesse / Specialist Global Laboratory (m/w/d)

Willkommen bei West

Glauben Sie an Qualität, Service und Zu­sammen­halt? Dann setzen Sie diese Werte gemein­sam mit uns um!

Zur Ver­stärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen

Spezialisten für globale Laborprozesse / Specialist Global Laboratory (m/w/d)

West Pharmaceutical Services, lnc. ist Markt­führer bei der Ent­wicklung und Her­stellung von pharma­zeu­tischen Ver­packungs­komponenten und -systemen zur Ver­ab­reichung von injizier­baren Medi­kamenten. Wir streben nach einer ganz­heit­lichen Kooperation mit unseren Kunden, von der Produkt­idee bis zum Patienten, und bieten professionelle Unter­stützung in der Ent­wicklung, Umsetzung und Bereit­stellung von Produkten, um das Leben von Millionen von Menschen weltweit zu verbessern. West hat seinen Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, und unter­stützt Partner und Kunden von Stand­orten in Nord- und Süd­amerika, Europa, Asien und Australien. Jeden einzelnen Tag stellt West über 100 Millionen Produkte her, die dabei helfen, das Gesund­heits­wesen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern.

Standort: Stolberg, NRW, Deutschland
Zu besetzen ab: sofort
Abteilung: Labor

Jobzusammenfassung
Der Stelleninhaber wird Teil des globalen SME West Internal Testing Teams sein und die Entwicklung, Opti­mierung sowie Vali­dierung von Methoden für Freigabe­prüfungen und In-Prozess-Kontrollen unter­stützen. Es wird eng mit inter­nationalen Team­mitgliedern zusammen­arbeiten, um die entwickelten Methoden zu imple­mentieren, Anwender zu schulen und die Laborteams an verschiedenen Stand­orten weltweit zu unter­stützen.

Als Teil des globalen SME West Internal Testing Teams wird die Stelleninhaberin globale, standort­über­greifende Labor­projekte unter­stützen und aktiv dazu beitragen. Sie übernimmt die Verant­wortung für kleinere und mittel­große globale Projekte, einschließlich Projekt­planung, -verfolgung, -bericht­erstattung und -kommunikation.

Ihre Hauptaufgaben

• Einhaltung aller relevanten ESOPs, SOIs, PFNBs usw. gemäß Unternehmens­richt­linien und im cGMP-regulierten Umfeld
• Projektplanung, Fortschritts­verfolgung, Bericht­erstattung und Kommuni­kation von kleineren und mittel­großen Projekten
• Erstellung und Durchführung von Labor­studien­protokollen für Methoden­entwicklungs­projekte einschließlich eigen­ständiger Daten­analyse der experimen­tellen Ergebnisse
• Erstellung und Durchführung von Validierungs­protokollen, Qualifi­zierungs­protokollen für computer­gestützte Inspektions­systeme sowie von PNRs
• Erstellung, Durchführung und Doku­mentation von Ring­versuchen (Interlabor-Studien)
• Durchführung von Train-the-Trainer-Schulungen für neu imple­mentierte globale Prüf­methoden und Technologien
• Durchführung von Literatur­recherchen, z. B. zu Pharma­kopöen und regula­torischen Leit­linien, wissen­schaftlichen Publikationen, Stand-der-Technik-Geräten oder sonstigen projektrelevanten Infor­mationen
• Unterstützung der SMEs bei der Unter­suchung von Abweichungen / OOS-Fällen im globalen Labor­netzwerk
• Unterstützung bei der Imple­mentierung globaler Change Controls
• Einhaltung aller sicherheits­relevanten Vorschriften

Ihr Profil

• Minimum: Bachelorabschluss in Naturwissen­schaften oder eine vergleich­bare Qualifi­kation
• Mindestens 3 Jahre praktische Berufs­erfahrung im Labor
• Fließende Englisch­kenntnisse und Deutsch­kenntnisse in Wort und Schrift
• Exzellente GMP-konforme Dokumentations­fähig­keiten
• Flexibilität und Bereitschaft zur Arbeit in Früh- oder Spät­schichten entsprechend den Projekt- und Geschäfts­anforderungen
• Erfahrung im Umgang mit dem Microsoft-Office-Paket sowie Erfahrung mit SAP und Minitab ist von Vorteil

Was uns auszeichnet?

• Internationalität – Als ameri­ka­nisches Unternehmen leben wir eine globale Zusammen­arbeit innerhalb inter­natio­naler Strukturen
• Philanthropie – Wir legen Wert auf eine wert­schätzende und freund­liche Arbeits­um­gebung sowie flache Hierarchien
• Marktgerechte Vergütung – Wir bieten eine attrak­tive, markt­ge­rechte Ver­gütung, ein­schließlich betrieb­licher Sozial­leistungen, und Ein­kaufs­vor­teile
• Soziales Engagement – Durch diverse von Mit­arbeitenden orga­ni­sierte Aktionen unter­stützen wir lokale Hilfs­orga­ni­sa­tionen
• Mitarbeitervielfalt – Wir bei West schätzen das breite Spektrum unserer Mit­arbeitenden, das unser Unter­nehmen ausmacht
• Sicherheit – Arbeits­sicher­heit steht bei uns an erster Stelle; wir bieten sichere Arbeits­plätze in einer zukunfts­fähigen Branche
• Entwicklungs­möglich­keiten – Unsere Mit­arbeitenden profi­tieren von einem umfang­reichen Schulungs­angebot sowie einer steten und gezielten Mit­arbeiter­ent­wicklung
• Familien­freund­liche Unter­nehmens­kultur – Wir legen Wert auf eine Ver­ein­bar­keit von Privat­leben und Beruf; flexible Arbeits­zeiten sind für uns selbst­ver­ständlich

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann werden Sie Teil der West-Familie! Bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen Bewerbungsunterlagen online über unser Recruiting-System!

Wir freuen uns auf Sie!

West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
Kiefernweg 5, 52249 Eschweiler, Tel.: +49 2403 796-0

West ist ein Arbeit­geber für Chancen­gleich­heit und wir schätzen Vielfalt in unserem Unter­nehmen. Wir diskri­mi­nieren nicht aufgrund von Rasse, Religion, Hautfarbe, natio­naler Herkunft, Geschlecht, Geschlechts­identität, sexueller Orien­tierung, Alter, Familien­stand, Veteranen­status, Behinderungs­status oder anderen anwend­baren gesetzlich geschützten Merkmalen.

www.westpharma.com